三代试管筛查遗传病列表参考，这二十种遗传病只是小意思！
PGS是检测胚泡的染色体数目和结构异常。通过检测可以确定囊胚的结构和数量，通过分析(全基因筛查)可以确定囊胚中是否存在遗传物质异常。试管婴儿的PGS/PGD基因筛查技术是在受精卵培养第5天后对囊胚进行筛查和诊断，可有效检测囊胚内所有染色体结构是否正常，避免新生儿受到影响。世界上有4000多种遗传病。
三代试管可以筛查的遗传疾病
目前，利用第三代试管婴儿技术可以筛查和检测多达125种遗传病，如地中海贫血和血友病。但由于国内技术限制，只能选十几个。以下是三代试管可以筛查的遗传病：
- 掌跖角化表皮；
- 面肩肱型肌营养不良；
- 埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症；
- 费希特纳综合征；
- 家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)；
- 大疱性表皮松懈，优势营养不良；
- 家族性腺瘤性息肉病；
- 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1；
- 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2；
- 脆性X；
- 延胡索不足；
- 半乳糖血症；
- Gaucheer病2型；
- 葡萄糖6 磷酸脱氢酶；
- 肝糖储积症 1b；
- 卤门早闭综合征；
- 基底细胞综合征；
- 血友病甲；
- 血友病乙；
- 遗传性非息肉结肠癌。
第三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体和125种染色体疾病。不是所有的疾病都能被筛选出来。如果准妈妈孕期生活习惯不当，或者抽烟喝酒导致胎儿发育不良、畸形，都不是试管婴儿的错。所以，第三代试管婴儿辅助成功后，准妈妈要保持良好的生活习惯，孕期远离有毒物质。
试管婴儿交流群
试管婴儿交流群
